Butantan pede à Anvisa agilidade para autorizar estudos de vacina brasileira
Para o órgão, além de utilizar insumos nacionais, a plataforma de produção de ButanVac já é conhecida pela agência
O Instituto Butantan está apelando à Agência Brasileira de Vigilância Sanitária (Anvisa) para que agilize o mais rápido possível, a autorização para que os estudos clínicos da Butanvac, vacina brasileira contra a covid possam ser iniciados.
De acordo com o presidente do Butantan, Dimas Covas, é possível que essa agilização ocorra porque a ButanVac, primeira vacina do Brasil contra Covid-19, não depende de insumos de outros países.
Além isso, acrescenta Covas, Anvisa já conhece a plataforma em que a ButanVac será produzida, que tem a mesma tecnologia de produção da vacina contra a Influenza. O Butantan ressalta que o Brasil tem pressa, e urgência, por mais imunizantes.